随风_YA2H2 发表于 2020-6-3 08:27:58

球体培养的实验步骤是怎样的?

  对于一个初次接触细胞培养的学生来说,在做一些简单的培养模型时也会遇到一些问题,比如球体培养,虽然需要用的材料很少,准备工作也并不复杂,但一些问题仍然要注意。为了提高大家实验的稳定性,小编今天就来简单介绍下,球体培养的实验步骤是怎样的?
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  1、琼脂铺底的培养瓶。30 ml无菌培养瓶,每瓶中加5 ml 2 %琼脂培养基,冷却,形成平坦底层后备用;

  2、取生长状态良好已联接成片的细胞,用弯头吸管伸入瓶内,把细胞层纵横割划成若干小区后,倒出培养液;

  3、加入0.25 %的胰蛋白酶液,在倒置显微镜下边消化边观察,当细胞小区边缘微卷起后便立即终止消化,倒出消化液,用Hanks轻轻漂洗一次(不洗亦可),加入新培养液3——5 ml,用吸管把已松动的细胞片吸打下来;分装入1——3 个含2 %琼脂培养基底层的培养瓶中,置温箱继续培养,数日后便可生长成细胞球体;

  4、换液。培养1——2 日后,如需换液,微倾斜培养瓶,令培养液集于培养瓶底角,停片刻,待球体细胞下沉后,吸除部分培养液,再补充新培养液。

  此外,细胞球体培养也可和单层细胞混合培养,便于研究两种不同细胞的相互影响。

  1、先做单层培养,待细胞长成单层细胞后,把2 %琼脂培养液注入瓶内,令其在单层细胞上面形成琼脂层。注意在加琼脂时,要使琼脂冷却到快要凝固前再注入瓶内,以避免过热损伤细胞。

  2、当琼脂脂固后,再把已准备好的另一种细胞球体培养液接种在上面,便形成琼脂层下为单层细胞,上层为球体细胞的混合培养。下层细胞生活在琼脂培养液中,既能从琼脂培养液中也能从上层培养液中获取营养;因琼脂的限制却不易与上层球体细胞相混或干扰,但相互却能发生影响,可借以研究细胞相互关系。

  关于球体培养的实验步骤就先介绍到这里,在做混合培养时,小编推荐康宁球形板,这是适合多种细胞生长的微环境体系——3D共培养模型,为临床药物研究提供了一种更加可靠便利的工具,当然,也可以扩展到其他更为广泛的领域。

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